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染色体基因异常怎么办？试管婴儿帮助优生优育！

在中国，有少量夫妇会有反复流产或者生下畸形儿、宝宝出生即有遗传性疾病等经历。那么为什么会出现这种情况呢?试管婴儿专家表示，这些情况大多是因为染色体基因异常导致。在第三代试管婴儿PGD/PGS技术帮助下，这些因染色体基因异常导致的受孕问题已经得到很好的解决。>>>推荐阅读：染色体异常选第三代试管婴儿PGS/PGD技术

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生殖专家介绍说，组成人类基因组的染色体一共有23对。很多人知道其中第23对染色体就是判定我们性别的基准，如果这对染色体为XY，则代表着是男性，若是染色体为XX，就是女性了。但对于其余的22对常染色体，大多数人却不太了解。生殖专家介绍，其余的22对染色体可以说蕴藏者常见的基因异常疾病。

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相关研究表明，在不孕不育、多发性流产以及生下畸形胎儿等有生殖功能障碍的夫妇中，至少有7%~10%是因为染色体异常导致的。常见的有染色体结构变异如平衡易位和倒位以及数量异常如由于女性少一条X染色体造成的45，XO，或多一条Y染色体造成的47XXY。平衡易位和倒位由于无基因的丢失，携带者本身常并不发病，却可因其染色体异常而导致不孕症、流产和畸胎等生殖功能障碍。。>>>推荐阅读：优生优育可选择第三代试管婴儿PGS/PGD

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试管婴儿专家表示，对于这些染色体异常，可以通过第三代试管婴儿儿PGD/PGS技术来进行筛查诊断。

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PGS是对囊胚细胞切片进行染色体数目和结构异常的检测，通过检测囊胚细胞切片的23对染色体的结构、数目，通过比对来分析囊胚是否存在染色体异常。

PGD则是针对PGS筛查后的囊胚进行检测，检查囊胚是否携带有遗传缺陷的基因或者携带可能导致特定疾病的基因突变，从而杜绝125种遗传疾病对胎儿的影响。。>>>推荐阅读：第三代试管婴儿PGD与PGS的区别

试管婴儿专家表示，PGS/PGD基因筛查诊断可谓是优生优育的最佳选择，尤其是那些面临有已知染色体疾病的准父母、多次流产或试管失败的以及一胎宝宝成活率低、畸形等问题的，一定要通过第三代PGS/PGD技术保证胚胎染色体无异常，获得健康宝宝。若您想了解更多相关内容，可点击在线咨询与生殖顾问一对一交流。

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